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Laboratorio para cariotipo: cómo se hace y para qué se utiliza

La información genética de nuestro organismo se concentra en el ADN. El ADN, por su parte, forma parte de los denominados cromosomas. El estudio de los cromosomas recibe el nombre de cariotipo, una prueba o estudio realizada en laboratorio que consiste en emparejar y ordenar los distintos cromosomas del paciente. De esta forma, se consiguen identificar fácilmente las posibles alteraciones en el número cromosómico del paciente al que se le está realizando el cariotipo en laboratorio. Para realizar el cariotipo de los cromosomas del paciente se necesita extraer una muestra de sangre del paciente con el fin de obtener las células lipocitos, necesarias para este estudio genético.

¿A quién va dirigido el cariotipo en laboratorio y por qué se realiza?

El cariotipo en laboratorio es un tipo de prueba que está destinada, como se detallaba anteriormente, a localizar las posibles alteraciones en los cromosomas del paciente. Además, es la prueba indicada para detectar enfermedades congénitas y adquiridas. Por ello, es recomendable realizar este tipo de prueba en los siguientes casos o cuando se sospeche de ciertas patologías tales como infertilidad, pérdida gestacional, malformaciones congénitas, trastorno de diferenciación sexual, retrasos en el desarrollo puberal o psicomotor o crisis convulsivas. En LabGenetics, laboratorio de genética clínica ubicado en Madrid y especializado en todo tipo de análisis genéticos humanos, realizamos la prueba de cariotipo en laboratorio. Puede solicitar más información sobre la prueba de cariotipo en laboratorio o realizar cualquier tipo de consulta en el siguiente enlace.