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¿La identificación genética se suele realizar entre familiares?

La identificación genética no se suele realizar entre familiares (indubitados) comparándolos con todos los restos recogidos, porque sería muy costoso y complicado, si no que se seleccionan esqueletos candidatos según sus características osteológicas, organizando grupos por edad, estatura y otras características especiales. No obstante, si el número de esqueletos encontrados es pequeño (menos de 10 […]

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¿Cuál es el plazo de entrega de un laboratorio llave en mano?

Depende de muchos factores: tamaño y ubicación del local en el que se instalará el laboratorio; número de divisiones; acondicionamiento previo existente; técnicas a implantar; número de personas a capacitar, etc. No obstante, desde la firma del contrato, el plazo de entrega del laboratorio, incluyendo formación y capacitación, no debería superar los 6-8 meses, en […]

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¿Es necesario contratar todas las fases del proyecto?

No. Los proyectos de transferencia de tecnología que LabGenetics ofrece son totalmente flexibles y amoldables a las peticiones del solicitante, por lo que no es necesario implementar todas las fases, tan solo aquellas que se consideren necesarias.

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¿Sería posible recibir solamente formación y entrenamiento en determinadas técnicas en un laboratorio ya instalado anteriormente?

Por supuesto. Si usted ya tiene un laboratorio instalado y desea poner en marcha algunas de las técnicas que ofrece LabGenetics, póngase en contacto con nosotros y le diseñaremos un plan de formación y capacitación personalizado.

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¿Cuánto cuesta la implementación y puesta en marcha de un laboratorio llave en mano?

El precio final va a depender de muchos factores, por lo que le recomendamos que se ponga en contacto con nosotros y solicite un presupuesto personalizado en función de sus necesidades.

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¿Existen pruebas de ADN que indican la predisposición a sufrir infartos?

Si. LabGenetics realiza una prueba de ADN, denominada “diagnóstico de trombofilia hereditaria”, en la que se analizan diferentes mutaciones asociadas a la predisposición genética a padecer tromboembolismo venoso (trombosis), que ocurre de manera espontánea a edad temprana (antes de los 40 años) sin causa aparente y con tendencia a recurrir.

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¿Es posible diagnosticar el síndrome de Down en el feto en tan solo 24 horas?

Si. Mediante la técnica de QF-PCR LabGenetics puede detectar, en tan solo 24 horas, los desórdenes numéricos cromosómicos o aneuploidías más frecuentes, causantes de síndromes como el de Down, Patau, Turner, Klinefelter, etc. Este diagnóstico detecta aproximadamente el 70-80% de las aberraciones cromosómicas causantes de defectos congénitos durante el embarazo, aunque este porcentaje es todavía […]

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¿Es necesario realizar un cultivo celular previo para realizar un diagnóstico genético prenatal?

No. En LabGenetics utilizamos la metodología más avanzada para poder ofrecer diagnósticos genéticos prenatales sin necesidad de realizar un cultivo celular previo de los amniocitos. Esto nos permite dar los resultados de las pruebas en un periodo de tiempo muy pequeño: 24 horas para la detección de aneuploidías por QF-PCR y menos de 1 semana […]

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¿A partir de qué semana de gestación se puede realizar un diagnóstico genético prenatal? ¿Qué métodos se utilizan para la obtención de células fetales?

El diagnóstico genético prenatal se puede realizar en diferentes periodos de gestación, en función del método utilizado para la obtención de las células fetales: 1. Biopsia corial: consiste en la obtención de vellosidades coriónicas a través de la vagina (transcervical) o del abdomen (transabdominal). Suele realizarse entre las semanas 10 y 12 de gestación. 2. […]

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¿Qué motivos pueden llevar a una pareja a realizar una prueba genética prenatal?

En LabGenetics asesoramos a todas aquellas parejas que nos solicitan información, aunque las situaciones que preferentemente llevan a aconsejar una prueba genética prenatal se podrían resumir en las siguientes: Edad materna avanzada (a partir de 30-35 años) Edad paterna avanzada (a partir de 50 años) Estudio bioquímico de cromosomopatías positivo (riesgo mayor de 1/270) Algún […]

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