En principio, solo se necesitan dos individuos para poder realizar cualquier tipo de prueba de parentesco (tío-sobrino, abuelo-nieto, etc). No obstante, en la mayoría de los casos, al analizar a más personas (la madre, otro tío, la abuela, etc) se obtiene más información genética, lo que repercute en la valoración estadística de la prueba, obteniéndose probabilidades mayores.
LabGenetics intenta ofrecer sus resultados con probabilidades siempre superiores al 99%. Sin embargo, la precisión de las pruebas de parentesco biológico va a depender de lo lejana que sea la relación que se quiere investigar (cuanto más lejana, menor probabilidad), de la información genética adicional que se tenga (cuantos más familiares se analicen, mayor probabilidad) y de los marcadores genéticos analizados (cuantos más marcadores, mayor probabilidad). Además, en determinados casos, será necesario recurrir al análisis del ADN mitocondrial y/o del cromosoma Y para poder alcanzar probabilidades suficientemente significativas.
Si. Cuando las únicas muestras disponible son tallos de pelos, sin bulbo ni raíz, es posible realizar el análisis del ADN mitocondrial para intentar exculpar al sospechoso. En caso de coincidencia, es importante tener en cuenta que el ADN mitocondrial de un individuo es idéntico en todos los parientes que comparten linaje materno (madre, hermanos y hemanas, tíos y tías maternos, etc.) por lo que éste análisis por si mismo puede no ser concluyente.
Principalmente detectives, investigadores privados y criminalistas, aunque también se reciben muchas solicitudes de particulares y empresas.
La Criminalística Biológica es el estudio de la variabilidad genética humana aplicada a la resolución de casos criminales, mediante el análisis de vestigios biológicos encontrados en el lugar de los hechos y su comparación con los perfiles genéticos de los posibles implicados.
Se denomina huella genética al perfil genético (genotipo) de un individuo. Este perfil genético no es más que una serie de pares de números, que se denominan alelos, para cada uno de los marcadores o sistemas genéticos analizados. La huella genética de una persona es única y permanece invariable a lo largo de la vida de las personas, por lo que sirve para identificar individuos de una manera mucho más fiable que la huella dactilar. LabGenetics ofrece a toda persona que lo así lo solicite la posibilidad de obtener su propio carné genético en tan solo 24 horas.
Eso va a depender tanto de las condiciones en las que se encuentre la muestra (más o menos degradada y/o contaminada) como del tipo de análisis solicitado (el ADN mitocondrial se conserva mejor que el ADN nuclear). No obstante, LabGenetics está especializado en el análisis de muestras difíciles e inusuales, por lo que no dude en consultarnos para discutir los detalles de su caso.
Depende. Las manchas de semen y saliva normalmente desaparecen tras el lavado y no pueden ser detectadas. Sin embargo, el método de detección de sangre que utiliza LabGenetics permite detectar manchas de sangre en soportes que han sido lavados hasta 10 veces, aunque a partir del cuarto lavado ya no es posible aislar el ADN.
Si. LabGenetics posee la metodología necesaria para detectar la presencia de sangre en todo tipo de soportes, aunque ésta no sea visible a simple vista. Una vez detectada la mancha de sangre, es posible extraer el ADN y obtener su perfil genético (huella genética).
La prueba de detección de semen se basa en la determinación semicuantitativa del antígeno específico de próstata (PSA) también conocido como p30, que es una proteína producida en la próstata y secretada en el líquido seminal. La determinación de PSA se realiza mediante inmunoensayo cromatográfico con anticuerpos monoclonales. La presencia de un control interno de concentración conocida permiten la cuantificación relativa de la cantidad de PSA.
