Home › › SÍNDROME DE CARCINOMA BASOCELULAR NEVOIDE (SÍNDROME DE GORLIN) SÍNDROME DE CARCINOMA BASOCELULAR NEVOIDE (SÍNDROME DE GORLIN) Secuenciación completa del gen PTCH1 6-8 semanas Análisis por MLPA de deleciones/duplicaciones – gen PTCH1 3-4 semanas Comments are closed.
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