Home › › SÍNDROME MIASTÉNICO CONGÉNITO CON DÉFICIT DE RAPSINA SÍNDROME MIASTÉNICO CONGÉNITO CON DÉFICIT DE RAPSINA Detección de la mutación p.Asn88Lys en el gen RAPSN 3-4 semanas Secuenciación completa del gen RAPSN 3-4 semanas Comments are closed.
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