(+34) 91 659 22 98

INFERTILIDAD MASCULINA: AUSENCIA BILATERAL CONGÉNITA CONDUCTO DEFERENTE (CBAVD)

IVS8-Tn (poli-T) + 50 mutaciones frecuentes gen CFTR 3-4 semanas

Continue Reading

HIPOSPADIAS FAMILIAR

Secuenciación completa del gen MAMLD1 3-4 semanas Secuenciación completa del gen AR (Receptor Androgenos) 3-4 semanas

Continue Reading

FALLO OVÁRICO PREMATURO

Secuenciación completa del gen BMP15 3-4 semanas Secuenciación completa del gen FOXL2 3-4 semanas Análisis por MLPA de grandes deleciones del gen FOXL2 3-4 semanas Secuenciación completa del gen FSHR 3-4 semanas Secuenciación completa del gen DIAPH2 12-16 semanas

Continue Reading

DISGENESIA GONADAL

Determinación de la presencia o ausencia del gen SRY 3-4 semanas Secuenciación completa del gen SRY 3-4 semanas Secuenciación completa del gen NR5A1 (SF1) 4-6 semanas

Continue Reading

PREECLAMPSIA, ECLAMPSIA, SÍNDROME DE HELLP, ABORTO ESPONTÁNEO RECURRENTE, ABORTOS DE CAUSA DESCONOCIDA

Mutación G1691A (Arg506Gln) del gen Factor V de Leiden 3-4 semanas Mutación G20210A en el gen de la Protrombina (Factor II) 3-4 semanas Mutación C677T(Ala222Val) y A1298C(Glu429Ala) en MTHFR 3-4 semanas Panel de Trombofilia: Factor V, Factor II y MTHFR 3-4 semanas

Continue Reading

INFERTILIDAD MASCULINA: AZOOSPERMIA Y OLIGOSPERMIA

Detección de microdeleciones del cromosoma Y situadas en STS del brazo largo (regiones AZFa, AZFb, AZFc y SRY) 3-4 semanas Secuenciación completa del gen USP26 3-4 semanas

Continue Reading