Diagnóstico genético prenatal
LabGenetics está especializado en el Diagnóstico Genético Prenatal y ofrece la posibilidad de analizar el ADN de células fetales para poder detectar durante el embarazo, y de la manera más rápida posible, eventuales defectos genéticos en el feto. Todos los casos prenatales se consideran urgentes y son analizados mediante el diagnóstico prenatal de manera prioritaria. Se estima que, aproximadamente, un 4% de todos los recién nacidos vivos presentan algún tipo de defecto congénito. En estos casos, los factores de riesgo más comunes son: los antecedentes familiares, haber superado una cierta edad o el hecho de haber tenido con anterioridad un hijo con una patología hereditaria.
Vellosidad corial: La toma de muestras se realiza entre las semanas 10 y 12 de gestación, por vía uterina, mediante biopsia corial. Líquido amniótico: La toma de muestras se realiza entre las semanas 14 y 20 de gestación, mediante amniocentesis, por punción transabdominal.
Detección prenatal de mutaciones familiares conocidas
Diagnóstico genético prenatal de enfermedades hereditarias
Diagnóstico prenatal de aberraciones cromosómicas por QF-PCR