Maladies héréditaires et maladies rares
Labgenetics dispose d’un catalogue de maladies qui contient plus de 1000 tests génétiques, dont chacune a été optimisé et validé par nos professionnels et dans nos propres installations.
Selon chacune des maladies, Labgenetics réalise différents études moléculaires: séquençage complet des gènes, l’analyse des mutations fréquentes, séquençage des hotspot exons, la détection de mutations ponctuelles, des panneaux pour le séquençage simultané de plusieurs gènes, des études de grandes délétions et des duplications par MLPA, l’analyse d’expansions de triplets instables, des études de méthylation par MLPA, etc…
En outre, pour chacun d’eux, il est également possible d’effectuer un diagnostic génétique prénatal à partir de cellules fœtales cultivées. De la même manière, Labgenetics est en mesure d’offrir un diagnostic génétique de maladies héréditaires à travers de la technologie de séquençage massif ou NGS (Next Generation Sequencing).
Si vous avez trouvé dans notre catalogue la maladie génétique à analyser, vous pouvez demander un devis personnalisé en suivant ce lien