¿Cuál es la precisión del test de paternidad por ADN?
La precisión de una prueba genética de ADN depende de la metodología utilizada. En LabGenetics utilizamos la tecnología más fiable y precisa que existe en la actualidad, lo que nos permite alcanzar una probabilidad de paternidad superior al 99,99% en todos los casos. Si los perfiles genéticos del presunto padre y el hijo no coinciden en al menos 2 de los marcadores genéticos analizados, la paternidad queda excluida con un 100% de probabilidad.
¿Realiza LabGenetics estudios genealógicos?
Si. LabGenetics puede obtener información acerca de la genealogía de cualquier persona que así lo solicite. Para ello, se realiza un análisis del ADN mitocondrial del individuo (linaje materno) y, en caso de que el solicitante sea varón, también se puede analizar el cromosoma Y (linaje paterno).
La prueba de ADN a gemelos de LabGenetics, ¿permite diferenciar a dos hermanos gemelos?
No. Si los hermanos son gemelos univitelinos (monocigóticos) comparten la misma información genética, son clones, por así decirlo, por lo que no sería posible diferenciarlos mediante el test de ADN. Sin embargo, los gemelos bivitelinos (dicigóticos), sí que se diferencian a nivel genético, ya que son igual de parecidos que dos hermanos normales, por lo que la prueba de ADN en gemelos sí que sirve para diferenciarlos.
¿Cuántos familiares es necesario analizar para realizar una prueba de parentesco biológico?
En principio, solo se necesitan dos individuos para poder realizar cualquier tipo de prueba de parentesco (tío-sobrino, abuelo-nieto, etc). No obstante, en la mayoría de los casos, al analizar a más personas (la madre, otro tío, la abuela, etc) se obtiene más información genética, lo que repercute en la valoración estadística de la prueba, obteniéndose probabilidades mayores.
¿Cuál es la precisión de la prueba de parentesco biológico?
LabGenetics intenta ofrecer sus resultados con probabilidades siempre superiores al 99%. Sin embargo, la precisión de las pruebas de parentesco biológico va a depender de lo lejana que sea la relación que se quiere investigar (cuanto más lejana, menor probabilidad), de la información genética adicional que se tenga (cuantos más familiares se analicen, mayor probabilidad) y de los marcadores genéticos analizados (cuantos más marcadores, mayor probabilidad). Además, en determinados casos, será necesario recurrir al análisis del ADN mitocondrial y/o del cromosoma Y para poder alcanzar probabilidades suficientemente significativas.
